400-617-3599
首页 > 产品中心 > 医械产品 >

血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)

公司 苏州新波生物技术有限公司
产品注册号 国食药监械(准)字2008第2400315号
执行标准 YZB/国 0642-2008
适用范围 该产品用于定量检测孕妇血清或肝素抗凝血浆中的fhCGβ含量。
产品性能 试剂盒主要组成:1.fhCGβ校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
批准日期 2008-03-04
有效期 0000-00-00
变更日期 0000-00-00
 
相关关键词:
分享到: