400-617-3599
首页 > 产品中心 > 医械产品 >

前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)

公司 苏州新波生物技术有限公司
产品注册号 国械注准20153401103
执行标准
适用范围 用于定量检测人血清中PSA的含量。
产品性能 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液(25×) 、增强液、PSA校准品、自封袋、200?L吸头。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件:产品技术要求、说明书
批准日期 2015-06-29
有效期 0000-00-00
变更日期 0000-00-00
 
相关关键词:
分享到: